中和抗体是当病原微生物侵入机体时会产生相应的抗体，是我们常说的“好抗体”，因它能把病毒“中和”掉，所以叫中和抗体。它是由适应性免疫应答细胞分泌的一种可溶性蛋白，能够与病原微生物表面的抗原结合，从而阻止该病原微生物黏附靶细胞受体，防止侵入细胞。
因个体差别，任何疫苗都不能确保100%产生足够的抗体，狂犬疫苗也是如此。注射狂犬疫苗后，有些人的中和抗体达不到≥0.5IU/ml水平，即起不到保护作用。经检测后如抗体小于0.5IU/ml，一定要采取加强免疫等措施，才能有效预防狂犬病发生的可能。
目前市场上用的检测手段是金标试纸或ELIS方法，这两种方法均测不出中和抗体的具体数值是否≥0.5IU/ml，所以只有采用世界卫生组织（WHO）、国际兽疫局（OIE）和中国药典推荐的FAVN或RFFIT这两种方法，才能测出中和抗体的具体数值是否≥0.5IU/ml。
| 检测方法 | 检测依据 | 优缺点 | 备注 |
|---|---|---|---|
免疫层析检测 |
只能定性检测抗体的有或无 |
假阳性、假阴性几率均较高， |
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酶联免疫吸附 |
只能检测与包被抗原相结合的抗体 |
只能测定与包被抗原相结合的抗体 |
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小鼠中和试验 |
中国药典推荐方法 | 可定量检测中和抗体效价数值 |
因操作复杂、检测费时、精密度低、涉及动物福利等弊端,此方法现已逐渐被弃用 |
荧光抗体病毒 |
WHO、OIE推荐方法 | 可定量检测中和抗体效价数值 |
本公司采用此方法 |
快速荧光灶抑制 |
WHO、中国药典推荐方法 | 可定量检测中和抗体效价数值 |
本公司采用此方法 |
首先，中科世生狂犬病抗体检测实验室是经欧盟（EURL）狂犬病血清学认证的实验室，是国际公认的检测标准实验室，出具的“狂犬病中和抗体水平检测报告”可被全球绝大多数国家/地区接纳认可。
其次，中科世生是同时被CMA、CNAS认证认可的狂犬病抗体检测实验室，出具的检测报告具有法律效力。
再次，中科世生有国内外著名的狂犬病研究专家、狂犬病检测国家标准起草人担任科学顾问，为我公司狂犬病抗体检测的服务水平和技术能力的持续提高提供了可靠保障。
另外，中科世生的主要技术人员来自原国家生物医学分析中心病毒安全检测实验室，其中的专家团队有30余年病毒学、免疫学科研经历，知识积淀深厚，能确保检测技术领先、检测结果可靠。
欧盟（EURL）授权：是世界卫生组织（WHO）、世界动物卫生组织（OIE）设在法国负责全球血清学检测认证机构，取得该组织认可的实验室，其检测能力和水平均达到国际标准，出具的检测报告能被全球成员国认可。
CMA认证：是国家《计量法》规定的强制性认证资质，取得该资质认证的机构，出具的检测报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定，具有法律效力。
CNAS认可:是经国家认可委员会评定授权的国际组织标识，代表其检测能力和水平达到国际标准，取得该机构认可的实验室出具的检测报告，能全球48个国家经济体、62个机构互认。
010-89289960
